治疗肝脏疾病的独树一格口:干细胞源性外泌体

1983年，研究团队首次在羊网织上皮细胞内里面发现外泌体，在此之后被当作为细胞内的废物。

于1987年被Johnstone名称为“exosome”。

2013年，诺贝尔生理质子化学或诺贝尔授予了三位研究团队，嘉奖其在细胞内数间绒毛冷水输送持续性锥状表述新功能教育领域作出卓越，外泌体在脊椎动物医学教育领域造成了轩然。

外泌体构成步骤，图片来自Journalof Cell Biology, doi:10.1083/jcb.201211138。

那么，人们面临急慢持续性肠胃脏营养不良诊断遭遇持续发展步骤里面，

肿瘤外泌体的主要新功能是什么?肿瘤外泌体疗法肠胃脏营养不良的关键作用新功能又是如何?

外泌体(exosomes)是一种圆形或球形的腹腔持续性绒毛冷水骨架，球形为30~150nm，富含脂质、胺基酸/、mRNA、 microRNA(miRNA)、长链非编码RNA以及完整的细胞内器等多种成分。

外泌体为广泛存在于人体尿液、胰脏、消本土化道、母乳、脑脊液、羊水、腹腔积液等多种有所不同体液里面，由造血/非造血细胞内产生 和释放出来，除此以外血小板、网织上皮细胞内、淋巴细胞内、肥大细胞内、大肠 黏腹腔上皮的肝细胞内、小脑锥状上皮细胞内、细胞内、大脑系统抗体细胞内等。

外泌体除此以外9769种缺少胺基酸，3408种mrnas及838种microrna(mirnas/mirs)，加入了机体里面许多不可或缺的生理质子化本土化学合成步骤，在细胞内通讯、移往、微血管时才、自身突变及恶持续性细胞内的植被里面都起着不可或缺关键作用。

02、肿瘤外泌体的新功能及特持续性

肿瘤源持续性外泌体(MSCs-exo)与MSCs的新功能完全相同，具修补民间组织、民间组织再生、惮制坏死质子化及持续性锥状表述抗体等新功能，可使用疗法胃脏、肺脏、肠胃脏、抗体和大脑系统营养不良。

有所不同民间组织缺少的MSCs-exo具有所不同的关键作用。

胰脏数间充质肿瘤源持续性外泌体可应使用减低心肌缺血、惮制肠胃脏分本土化、防、加强皮肤硬本土化、加强毁坏胃大脑的修补等多种营养不良的动物数学模型。

人脐带数间充质肿瘤源持续性外泌体可以表述外泌体引人瞩目蛋白质CD9及CD63，并不需要通过调低Treg和下调Th17加入抗体持续性新功能持续性锥状表述。

03、改善肠胃脏营养不良的新风侧:肿瘤外泌体

6月16日，Nature子刊《Experimental & Molecular Medicine》华尔街日报上的一篇文章在描述数间充质肿瘤外泌体疗法肠胃脏营养不良时表示，在不久的短期内，数间充质肿瘤增生的外泌体有望成为心肌梗塞疗法的理自已工具。

全面性数据分析也表明，数间充质肿瘤外泌体对多种器官挫伤数学模型的再生起到的关键作用，与数间充质肿瘤所起的关键作用一致，并且更多的数据分析数据特别强调了这类外泌体在肠胃脏营养不良的修补和再生里面的潜力。

肠胃脏被认为是我们身体仅有的以其代谢和消本土化新功能社交活动为主 的一种实质上,具储存肠胃糖、脊椎动物转本土化、合成增生持续性蛋白质、合成凝血表征、内增生及抗体持续性锥状表述等新功能。急持续性肠胃衰竭、肠胃硬本土化甚至肠胃癌等急慢持续性肠胃脏营养不良严重影响人们的生命肥胖，缩减肠胃脏在受伤后的修补意志力是近几年来数据分析的热门话题。

肿瘤源持续性外泌体与急持续性肠胃挫伤

急持续性肠胃衰竭(ALF)是一种致死率极高的营养不良，其特持续性表现是“坏死表征风暴”，通过TNF-α、IL-1和IL-6等促炎表征的释放出来，从而造成了脸部坏死质子化，再次造成了多器官新功能衰竭。

Zhao, Liu等通过确立一个D-半胱氨酸胺和脂多糖(D-GalN/LPS)作用于的肠胃细胞内挫伤和增生的数学模型，发现经过BMSC-Exos处理后，Bax和caspase-3的表述素质 很大减低，而防增生蛋白质Bcl-2的表述素质明显调低。但是，当存在自噬惮制剂3MA时，BMSC-Exos对细胞内增生的惮制关键作用但会遭遇比较明显的反转。

结果表明，BMSC-Exos可以作用于自噬，并通过介导自噬保护肠胃细胞内免受各种应激挫伤。

肿瘤源持续性外泌体与抗体持续性持续性肠胃炎

抗体持续性持续性肠胃炎是由自身突变介导的肠胃脏坏死持续性营养不良， 其确切病理生理质子化新功能尚不完全一致，涉及数据分析表明，多种数间充质肿瘤源持续性外泌体含有TGF-β1、IL-6、IL-10和肠胃细胞内植被表征 (HGF)等细胞内表征和植被表征，有助于抗体持续性锥状表述。

Lu等通过改变肠胃脏S100/CFA-肠道脾脏里面Treg 和Th17细胞内的比重，发现携带miRNA-223-3p的数间充质肿瘤源 持续性外泌体很大缩减了Treg/Th17的减低比率。其新功能与miRNA- 223-3p介导的对STAT3持续性锥状和炎持续性细胞内表征(IL-1β和IL-6) 表述的持续性锥状表述以及Treg/Th17比值的回升有关。

肿瘤源持续性外泌体与肠胃橡胶本土化/肠胃硬本土化

肠胃星锥状细胞内(HSCs)通过细胞内表征和植被表征的持续性锥状表述作用于，随之而来肠胃橡胶本土化遭遇。细胞内外基质在增殖的HSCs协助下通过增生胶 原构成橡胶瘢痕民间组织，但如果不适当地持续性锥状表述，则可随之而来肠胃硬本土化。

Li等数据分析者用四氯本土化碳作用于肠道肠胃脏橡胶本土化，通过肠胃脏内直接注射人脐带数间 充质肿瘤外泌体，发现hucMSC-Ex超级任天堂到肠道橡胶本土化肠胃脏后肝细胞天冬氯酸氯基转移酶(AST)活持续性缩减，而Ⅰ型和Ⅲ型胶原减低，并通过关键作使用TGF-β1和磷酸本土化Smad2在毒素的表述，加强肠胃细胞内挫伤的趋于稳定。

另一项数据分析确立了CCl4作用于的大鼠肠胃橡胶 本土化数学模型，注射hBM-MSCs-Ex疗法4周。数据分析结果表明，毒素注射hBM-MSCs-Ex可通过减少淀粉质基岩，进一步提高肠胃新功能，惮 制坏死和加强肠胃细胞内再生减低肠胃橡胶本土化。

肿瘤源持续性外泌体与肠胃癌

对于借助于数间充质肿瘤外泌体来疗法肠胃癌，现在研究团队已经取得了一些出彩的成果。

例如:2016年，浙江大学的研究团队曾发表了一篇题为《携带miRNA的数间充质肿瘤缺少外泌体防肠胃癌数据分析》的文章，证实了脂肪数间充质肿瘤外泌体可以有效地向肠胃癌细胞内传递特定的miRNA，通过持续性锥状表述涉及靶持续性锥状的表述，从而充分发挥miRNA的防肠胃癌或本土治疗增敏关键作用。

然而，数间充质肿瘤外泌体在疗法里面的领域还需谨慎，因为它们对植被所起的关键作用尚未完全一致。不够好地了解数间充质肿瘤外泌体的持续性锥状表述新功能，对将会疗法本品的数据分析十分不可或缺。

肿瘤源持续性外泌体与其他肠胃脏营养不良

大规模的流行病学核查和诊断资料数据分析结果表明，酒精持续性心肌梗塞病征患病人数占总同期全国心肌梗塞病征的比重急剧回升。

数据分析显示，活持续性氧(ROS)在酒精持续性心肌梗塞的困难重重里面充分发挥不可或缺关键作用。ROS可作用于NLRP3-caspase-1信号通路，介导涉及促炎细胞内表征(如 IL-1β)释放出来。

jin等通过确立一个酒精持续性肠胃负面影响肠道数学模型，分离所含数间充质肿瘤源持续性外泌体，在ald肠道里面进行MSCs-exo复制，再次发现MSCs-exo并不需要减低由于乙醇造成了的肠胃负面影响和脂质沉淀物。具体的关键作用新功能也许是通过持续性锥状表述Nrf-2/HO-1和NLRP3-caspase-1-IL-1β通路、趋于稳定Treg和TH17细胞内的比重平衡，最 终减低肠胃内氧本土化应激和坏死素质。

04、总结与展望

肿瘤源持续性外泌体在抗体持续性型肠胃炎、急持续性肠胃衰竭、肠胃硬本土化、肠胃癌等营养不良里面的新功能与关键作用新功能并作出简要的总结，为肠胃脏营养不良的检验和新药的研发工作提供了一种崭新的方法与初衷。

但现在的数据分析仅确立在肠道数学模型的为基础， MSCs-exo使用疗法灵长类动物的效果仍然还有待考虑，且关于MSCs-exo仍存在一些肥胖公共安全疑问，但它在急慢持续性肠胃脏营养不良的日治时代 疗上仍然具备非常大的潜力，将MSCs-exo为广泛地领域到肠胃脏营养不良的诊断检验和疗法、改善营养不良的预后等，都是我们现在数据分析工作里面的近期，具十分不可或缺的意义。

自已了解不够多精彩内容，迟来关注杭吉泰迪肿瘤脊椎动物