利用血液检测治疗阿尔兹海默症

圣路易斯杜克大学医科的研究成果技术人员共同开发了一种技术，可以探测体液中所与阿尔茨海默氏病有关的微量受体质片断。这项研究成果将于7月28日发表在《JEM》刊物上，该研究成果表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的现代阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特性是大脑中所存在由称为淀粉样β的受体质演化成的深褐色，以及称为tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的大脑中所演化成神经原纤维胶体。淀粉样受体β和tau在任何层面病征（例如专注力减退和精神混乱）变得突出在此之后数年就开始发生转变，但是那时候探测它们的唯一作法是使用高能量发射断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化大脑或脊髓浏览以探测膀胱中所淀粉样受体β和tau的转变低水平。多年以来，研究成果技术人员一直想要共同开发体液探测技术，以在病征发作在此之后探测单单阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脊髓水槽更便宜且医学影像更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯杜克大学医科的熟人在此之后辨认出，被称为t-tau-217的tau结构上片断在层面病征发作在此之后积累在阿尔茨海默氏病病征的膀胱中所，随疾病进展而减少，并能精准分析淀粉样深褐色的演化成。

研究成果技术人员知悉，阿尔茨海默氏症病征的体液中所也或许存在p-tau-217，尽管其酸度非常低，难以探测。 “我们因此决心量化体液中所不同tau受体的低水平，众所周知是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物标志物的商业价值，” Bateman话说。

巴特凯Laboratory的Barthélemy及其熟人共同开发了一种基于晶体学的作法，可探测低至4毫升体液中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们广为人知，这是离子化测定的人类血浆中所受体质标记物的最低浓度，”贝特凯Laboratory的助理教授Barthélemy话说。

研究成果技术人员辨认出，与膀胱中所p-tau-217的低水平完全相同，心理健康志愿者的体液中所p-tau-217的低水平极低，但淀粉样深褐色的病征甚至是尚未单单现层面病征的病征，血中所p-tau-217的低水平都会上升。 。探测p-tau-217的血浆低水平能够精准地分析PET扫瞄中所淀粉样受体斑点的存在，其观感要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的辨认出支持者这样的设想，即体液中所的tau亚型或许对探测和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于探测血浆tau低水平的一原理可以用作一种高灵敏度的筛选机器，以识别正常受试者中所与淀粉样受体深褐色演化成相关的tau转变，从而替换成价格昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

参考资料单单处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始单单处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861